හොඳම මිල ගණන් ශාක හෝමෝන ඉන්ඩෝල්-3-ඇසිටික් අම්ලය Iaa
නේට්යූරේ
ඉන්ඩොලිඇසිටික් අම්ලය කාබනික ද්‍රව්‍යයකි. පිරිසිදු නිෂ්පාදන යනු අවර්ණ පත්‍ර ස්ඵටික හෝ ස්ඵටික කුඩු වේ. ආලෝකයට නිරාවරණය වන විට එය රෝස පැහැයට හැරේ. ද්‍රවාංකය 165-166℃(168-170℃). නිර්ජලීය එතනෝල්, එතිල් ඇසිටේට්, ඩයික්ලෝරෝඊතේන් වල ද්‍රාව්‍ය වන අතර ඊතර් සහ ඇසිටෝන් වල ද්‍රාව්‍ය වේ. බෙන්සීන්, ටොලුයින්, ගැසොලින් සහ ක්ලෝරෝෆෝම් වල ද්‍රාව්‍ය නොවේ. ජලයේ දිය නොවන එහි ජලීය ද්‍රාවණය පාරජම්බුල කිරණ මගින් දිරාපත් විය හැකි නමුත් දෘශ්‍ය ආලෝකයට ස්ථායී වේ. සෝඩියම් ලුණු සහ පොටෑසියම් ලුණු අම්ලයට වඩා ස්ථායී වන අතර ජලයේ පහසුවෙන් ද්‍රාව්‍ය වේ. 3-මෙතිලින්ඩෝල් (ස්කැටයින්) බවට පහසුවෙන් ඩිකාබොක්සිලේට් කර ඇත. එය ශාක වර්ධනයට ද්විත්ව භාවයක් ඇති අතර, ශාකයේ විවිධ කොටස් එයට වෙනස් සංවේදීතාවයක් ඇත, සාමාන්‍යයෙන් මූලය විශාල වේ, අංකුරය කඳට වඩා විශාල වේ. විවිධ ශාක එයට විවිධ සංවේදීතාවයක් ඇත.
සකස් කිරීමේ ක්‍රමය
3-ඉන්ඩෝල් ඇසිටොනයිට්‍රයිල් සෑදෙන්නේ ඉන්ඩෝල්, ෆෝමල්ඩිහයිඩ් සහ පොටෑසියම් සයනයිඩ් 150℃, 0.9~1MPa ප්‍රතික්‍රියාවෙන් වන අතර පසුව පොටෑසියම් හයිඩ්‍රොක්සයිඩ් මගින් ජල විච්ඡේදනය වේ. නැතහොත් ග්ලයිකොලික් අම්ලය සමඟ ඉන්ඩෝල් ප්‍රතික්‍රියාවෙන්. 3L මල නොබැඳෙන වානේ ඔටෝක්ලේව් එකක, 270g(4.1mol)85% පොටෑසියම් හයිඩ්‍රොක්සයිඩ්, 351g(3mol) ඉන්ඩෝල් එකතු කරන ලද අතර, පසුව 360g(3.3mol)70% හයිඩ්‍රොක්සි ඇසිටික් අම්ල ජලීය ද්‍රාවණය සෙමින් එකතු කරන ලදී. වසා දැමූ රත් කිරීම 250℃, පැය 18ක් කලවම් කරන්න. 50℃ ට අඩුවෙන් සිසිල් කරන්න, ජලය 500ml එකතු කරන්න, සහ පොටෑසියම් ඉන්ඩෝල්-3-ඇසිටේට් විසුරුවා හැරීම සඳහා 100℃ දී විනාඩි 30ක් කලවම් කරන්න. 25℃ දක්වා සිසිල් කරන්න, ඔටෝක්ලේව් ද්‍රව්‍යය ජලයට වත් කරන්න, සහ මුළු පරිමාව 3L වන තෙක් ජලය එකතු කරන්න. ජලීය ස්ථරය 500ml එතිල් ඊතර් සමඟ නිස්සාරණය කර, 20-30℃ දී හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ලය සමඟ ආම්ලික කර, ඉන්ඩෝල්-3-ඇසිටික් අම්ලය සමඟ අවක්ෂේප කරන ලදී. පෙරීම, සීතල වතුරෙන් සේදීම, ආලෝකයෙන් වියළන ලද, නිෂ්පාදනය 455-490g.
ජෛව රසායනික වැදගත්කම
දේපළ
ආලෝකයේ සහ වාතයේ පහසුවෙන් දිරාපත් වන අතර කල් පවතින ගබඩා කිරීම නොවේ. මිනිසුන්ට සහ සතුන්ට ආරක්ෂිතයි. උණු වතුරේ, එතනෝල්, ඇසිටෝන්, ඊතර් සහ එතිල් ඇසිටේට් වල ද්‍රාව්‍ය වේ, ජලයේ තරමක් ද්‍රාව්‍ය වේ, බෙන්සීන්, ක්ලෝරෝෆෝම්; එය ක්ෂාරීය ද්‍රාවණයක ස්ථායී වන අතර පළමුව 95% ඇල්කොහොල් කුඩා ප්‍රමාණයක දිය කර පිරිසිදු නිෂ්පාදන ස්ඵටිකීකරණයෙන් සකස් කළ විට සුදුසු ප්‍රමාණයකට ජලයේ දිය වේ.
භාවිත
ශාක වර්ධන උත්තේජකයක් සහ විශ්ලේෂණාත්මක ප්‍රතික්‍රියාකාරකයක් ලෙස භාවිතා කරයි. 3-ඉන්ඩෝල් ඇසිටැල්ඩිහයිඩ්, 3-ඉන්ඩෝල් ඇසිටොනිට්‍රයිල් සහ ඇස්කෝර්බික් අම්ලය වැනි අනෙකුත් ඔක්සින් ද්‍රව්‍ය ස්වභාවිකවම ස්වභාවධර්මයේ පවතී. ශාකවල 3-ඉන්ඩෝල් ඇසිටික් අම්ල ජෛව සංස්ලේෂණයේ පූර්වගාමියා ට්‍රිප්ටෝෆාන් වේ. ඔක්සින් හි මූලික කාර්යභාරය වන්නේ ශාක වර්ධනය නියාමනය කිරීම, වර්ධනය ප්‍රවර්ධනය කිරීම පමණක් නොව, වර්ධනය සහ අවයව ගොඩනැගීම වැළැක්වීමයි. ඔක්සින් ශාක සෛල තුළ නිදහස් තත්වයේ පවතිනවා පමණක් නොව, ජෛව පොලිමරික් අම්ලයට දැඩි ලෙස බැඳී ඇති බැඳී ඇති ඔක්සින් තුළද පවතී. ඔක්සින් ඉන්ඩෝල්-ඇසිටිල් ඇස්පරජින්, ඇපෙන්ටෝස් ඉන්ඩෝල්-ඇසිටිල් ග්ලූකෝස් වැනි විශේෂ ද්‍රව්‍ය සමඟ සංයෝජන ද සාදයි. මෙය සෛලය තුළ ඔක්සින් ගබඩා කිරීමේ ක්‍රමයක් විය හැකි අතර අතිරික්ත ඔක්සින් වල විෂ වීම ඉවත් කිරීම සඳහා විෂ ඉවත් කිරීමේ ක්‍රමයක් ද විය හැකිය.
බලපෑම
ශාක ඔක්සින්. ශාකවල බහුලවම දක්නට ලැබෙන ස්වභාවික වර්ධන හෝමෝනය ඉන්ඩොලිඇසිටික් අම්ලයයි. ඉන්ඩොලිඇසිටික් අම්ලයට ශාක අංකුර, අංකුර, බීජ පැල ආදියෙහි ඉහළ අංකුර කෙළවර සෑදීම ප්‍රවර්ධනය කළ හැකිය. එහි පූර්වගාමියා ට්‍රිප්ටෝෆාන් වේ. ඉන්ඩොලිඇසිටික් අම්ලය යනුශාක වර්ධන හෝමෝනය. සෝමැටින් එහි සාන්ද්‍රණයට සම්බන්ධ බොහෝ භෞතික විද්‍යාත්මක බලපෑම් ඇති කරයි. අඩු සාන්ද්‍රණය වර්ධනය ප්‍රවර්ධනය කළ හැකිය, ඉහළ සාන්ද්‍රණය වර්ධනය වළක්වන අතර ශාකය මිය යාමට පවා හේතු වේ, මෙම නිෂේධනය එතිලීන් සෑදීමට පෙළඹවිය හැකිද යන්නට සම්බන්ධ වේ. ඔක්සින් වල භෞතික විද්‍යාත්මක බලපෑම් මට්ටම් දෙකකින් ප්‍රකාශ වේ. සෛලීය මට්ටමින්, ඔක්සින්ට කැම්බියම් සෛල බෙදීම උත්තේජනය කළ හැකිය; ශාඛා සෛල දිගු කිරීම උත්තේජනය කිරීම සහ මූල සෛල වර්ධනය වළක්වයි; සයිලම් සහ ෆ්ලොයිම් සෛල අවකලනය ප්‍රවර්ධනය කිරීම, හිසකෙස් කැපීමේ මුල් ප්‍රවර්ධනය කිරීම සහ කැලස් රූපජනකය නියාමනය කිරීම. ඉන්ද්‍රිය සහ සම්පූර්ණ ශාක මට්ටමින්, ඔක්සින් බීජ පැළයේ සිට පලතුරු පරිණතභාවය දක්වා ක්‍රියා කරයි. ඕක්සින් බීජ පැළයේ සිට පලතුරු පරිණතභාවය දක්වා ක්‍රියා කරයි. ආපසු හැරවිය හැකි රතු ආලෝක නිෂේධනයක් සහිත බීජ පැළ මෙසොකොටයිල් දිගු කිරීම පාලනය කරයි; ඉන්ඩොලිඇසිටික් අම්ලය ශාඛාවේ පහළ පැත්තට මාරු කළ විට, ශාඛාව භූ-නිර්මාණවාදය ඇති කරයි. ඉන්ඩොලිඇසිටික් අම්ලය අතුවල පසුපස ආලෝකය සහිත පැත්තට මාරු කරන විට ෆොටෝට්‍රොපිස්වාදය ඇතිවේ. ඉන්ඩොලිඇසිටික් අම්ලය අග්‍ර ආධිපත්‍යයට හේතු වේ. පත්‍ර වයසට යාම ප්‍රමාද කිරීම; කොළ වලට යොදන ලද ඔක්සින්, අවශෝෂණ ක්‍රියාවලිය වළක්වන අතර, අවශෝෂණ ක්‍රියාවලියේ සමීප කෙළවරට යොදන ලද ඔක්සින්, අවශෝෂණ ක්‍රියාවලිය ප්‍රවර්ධනය කරයි. අවුක්සින් මල් පිපීම ප්‍රවර්ධනය කරයි, පාර්ටිනොකාර්පි වර්ධනය ඇති කරයි, සහ පලතුරු ඉදවීම ප්‍රමාද කරයි.
අයදුම් කරන්න
ඉන්ඩොලිඇසිටික් අම්ලය පුළුල් වර්ණාවලියක් සහ බොහෝ භාවිතයන් ඇත, නමුත් එය ශාක තුළ සහ පිටත පහසුවෙන් දිරාපත් වන බැවින් එය බහුලව භාවිතා නොවේ. මුල් අවධියේදී, තක්කාලි වල පාර්ටිනොකාර්පස් සහ ඵල හට ගැනීමට පෙළඹවීම සඳහා එය භාවිතා කරන ලදී. පිපෙන අවධියේදී, මල් 3000 mg/l ද්‍රවයකින් පොඟවා බීජ රහිත තක්කාලි ගෙඩි සෑදීමට සහ ඵල හටගැනීමේ වේගය වැඩි දියුණු කරන ලදී. මුල්ම භාවිතයන්ගෙන් එකක් වූයේ දඩු කැබලි මුල් බැස ගැනීම ප්‍රවර්ධනය කිරීමයි. ඖෂධීය ද්‍රාවණයකින් දඩු කැබලිවල පාදම 100 සිට 1000 mg/l දක්වා පොඟවා ගැනීමෙන් තේ ගස, ගම් ගස, ඕක් ගස, මෙටාසෙක්වෝයා, ගම්මිරිස් සහ අනෙකුත් භෝග වල වික්‍රමාන්විත මුල් සෑදීම ප්‍රවර්ධනය කළ හැකි අතර පෝෂණ ප්‍රජනන වේගය වේගවත් කළ හැකිය. සහල් බීජ පැල මුල් බැස ගැනීම ප්‍රවර්ධනය කිරීම සඳහා 1~10 mg/l ඉන්ඩොලිඇසිටික් අම්ලය සහ 10 mg/L ඔක්සමයිලයින් භාවිතා කරන ලදී. ක්‍රිසන්තමම් ද්‍රව ඉසින 25 සිට 400 mg/l (ඡායාරූප කාලපරිච්ඡේදයේ පැය 9 තුළ), මල් පොහොට්ටු මතුවීම වළක්වයි, මල් පිපීම ප්‍රමාද කළ හැකිය. දිගු හිරු එළියේ වැඩෙන විට එක් වරක් ඉසින විට 10 -5 mol/l සාන්ද්‍රණය දක්වා ගැහැණු මල් වැඩි කළ හැක. බීට් බීජ ප්‍රතිකාර කිරීම ප්‍රරෝහණය ප්‍රවර්ධනය කරන අතර මුල් අල අස්වැන්න සහ සීනි ප්‍රමාණය වැඩි කරයි.
ඔක්සින් හැඳින්වීම
හැඳින්වීම
Auxin (auxin) යනු අසංතෘප්ත ඇරෝමැටික වළල්ලක් සහ ඇසිටික් අම්ල පැති දාමයක් අඩංගු අන්තරාසර්ග හෝමෝන කාණ්ඩයකි, ඉංග්‍රීසි කෙටි යෙදුම IAA, ජාත්‍යන්තර පොදු, ඉන්ඩෝල් ඇසිටික් අම්ලය (IAA) වේ. 1934 දී, Guo Ge et al. එය ඉන්ඩෝල් ඇසිටික් අම්ලය ලෙස හඳුනා ගත් අතර, එබැවින් බොහෝ විට auxin සඳහා සමාන පදයක් ලෙස indole acetic අම්ලය භාවිතා කිරීම සිරිතකි. Auxin දිගු තරුණ කොළ සහ අග්‍රස්ථ මෙරිස්ටම් තුළ සංස්ලේෂණය කර ඇති අතර, ෆ්ලොයම් දිගු දුර ප්‍රවාහනය මගින් ඉහළ සිට පාදයට රැස් වේ. මුල් ද auxin නිපදවයි, එය පහළ සිට ඉහළට ප්‍රවාහනය කෙරේ. ශාකවල Auxin ට්‍රිප්ටෝෆාන් සිට අතරමැදි මාලාවක් හරහා සෑදී ඇත. ප්‍රධාන මාර්ගය ඉන්ඩොලිඇසිටැල්ඩිහයිඩ් හරහා ය. ඉන්ඩෝල් ඇසිටැල්ඩිහයිඩ් ට්‍රිප්ටෝෆාන් ඔක්සිකරණය සහ ට්‍රිප්ටෝපේන් බවට ඔක්සිකරණය සහ ඩිඇමිනේෂන් කිරීම මගින් සෑදිය හැකිය, නැතහොත් එය ට්‍රිප්ටෝෆාන් ට්‍රිප්ටැමයින් බවට ඔක්සිකරණය සහ ඩිඇමිනේෂන් කිරීම මගින් සෑදිය හැකිය. ඉන්ඩෝල් ඇසිටැල්ඩිහයිඩ් ඉන්ඩෝල් ඇසිටැල්ඩිහයිඩ් නැවත ඔක්සිකරණය කරනු ලැබේ. තවත් විය හැකි කෘතිම මාර්ගයක් වන්නේ ට්‍රිප්ටෝෆාන් ඉන්ඩෝල් ඇසිටොනිට්‍රයිල් සිට ඉන්ඩෝල් ඇසිටික් අම්ලය බවට පරිවර්තනය කිරීමයි. ශාකවල ඇස්පාර්ටික් අම්ලය සමඟ ඉන්ඩෝලිඇසිටිලස්පාර්ටික් අම්ලයට, ඉනොසිටෝල් සිට ඉන්ඩෝලිඇසිටික් අම්ලය ඉනොසිටෝල්, ග්ලූකෝස් ග්ලූකෝසයිඩ් සහ ප්‍රෝටීන් ඉන්ඩෝලිඇසිටික් අම්ල-ප්‍රෝටීන් සංකීර්ණයට බන්ධනය කිරීමෙන් ඉන්ඩෝලිඇසිටික් අම්ලය අක්‍රිය කළ හැකිය. බන්ධිත ඉන්ඩෝලිඇසිටික් අම්ලය සාමාන්‍යයෙන් ශාකවල ඉන්ඩෝලිඇසිටික් අම්ලයෙන් 50-90% ක් වන අතර එය ශාක පටක වල ඔක්සින් ගබඩා කිරීමේ ආකාරයක් විය හැකිය. ශාක පටක වල බහුලව දක්නට ලැබෙන ඉන්ඩෝලිඇසිටික් අම්ලය ඔක්සිකරණය කිරීමෙන් ඉන්ඩෝලිඇසිටික් අම්ලය දිරාපත් විය හැකිය. ඕක්සින් වලට ඒවායේ සාන්ද්‍රණයට සම්බන්ධ බොහෝ භෞතික විද්‍යාත්මක බලපෑම් ඇත. අඩු සාන්ද්‍රණය වර්ධනය ප්‍රවර්ධනය කළ හැකිය, ඉහළ සාන්ද්‍රණය වර්ධනය වළක්වන අතර ශාකය මිය යාමට පවා හේතු වේ, මෙම නිෂේධනය එතිලීන් සෑදීමට හේතු විය හැකිද යන්නට සම්බන්ධ වේ. ඔක්සින් වල භෞතික විද්‍යාත්මක බලපෑම් මට්ටම් දෙකකින් ප්‍රකාශ වේ. සෛලීය මට්ටමින්, ඔක්සින්ට කැම්බියම් සෛල බෙදීම උත්තේජනය කළ හැකිය; ශාඛා සෛල දිගු කිරීම උත්තේජනය කිරීම සහ මූල සෛල වර්ධනය වළක්වයි; සයිලම් සහ ෆ්ලෝම් සෛල අවකලනය ප්‍රවර්ධනය කිරීම, හිසකෙස් කැපීමේ මුල් ප්‍රවර්ධනය කිරීම සහ කැල්ලස් රූපජනකය නියාමනය කිරීම. ඉන්ද්‍රිය සහ සම්පූර්ණ ශාක මට්ටමින්, ඔක්සින් බීජ පැළයේ සිට පලතුරු පරිණතභාවය දක්වා ක්‍රියා කරයි. ඔක්සින් ප්‍රතිවර්ත කළ හැකි රතු ආලෝක නිෂේධනයක් සමඟ බීජ පැළ මෙසොකොටයිල් දිගු කිරීම පාලනය කරයි; ඉන්ඩොලිඇසිටික් අම්ලය ශාඛාවේ පහළ පැත්තට මාරු කළ විට, ශාඛාව භූ-උෂ්ණත්වය ඇති කරයි. ඉන්ඩොලිඇසිටික් අම්ලය අතුවල පසුපස ආලෝකයට මාරු කළ විට ෆොටෝට්‍රොපිසම් ඇති වේ. ඉන්ඩොලිඇසිටික් අම්ලය අග්‍ර ආධිපත්‍යයට හේතු විය. පත්‍ර මහලු වීම ප්‍රමාද කිරීම; ඕක්සින් කොළ වලට යොදන ලද අවශෝෂණ ක්‍රියාවලිය වළක්වන අතර, අවශෝෂණ ක්‍රියාවලියේ සමීප කෙළවරට යොදන ලද අවශෝෂණ ක්‍රියාවලිය ප්‍රවර්ධනය කරයි. ඕක්සින් මල් පිපීම ප්‍රවර්ධනය කරයි, පාර්ටිනොකාපි වර්ධනය ඇති කරයි, සහ පලතුරු ඉදවීම ප්‍රමාද කරයි. හෝමෝන ප්‍රතිග්‍රාහක සංකල්පය යමෙකු ඉදිරිපත් කළේය. හෝමෝන ප්‍රතිග්‍රාහකයක් යනු අනුරූප හෝමෝනයට විශේෂයෙන් බන්ධනය වන විශාල අණුක සෛල සංරචකයක් වන අතර පසුව ප්‍රතික්‍රියා මාලාවක් ආරම්භ කරයි. ඉන්ඩොලිඇසිටික් අම්ලය සහ ප්‍රතිග්‍රාහකයේ සංකීර්ණයට බලපෑම් දෙකක් ඇත: පළමුව, එය පටල ප්‍රෝටීන මත ක්‍රියා කරයි, මධ්‍යම ආම්ලිකකරණය, අයන පොම්ප ප්‍රවාහනය සහ ආතති වෙනසට බලපායි, එය වේගවත් ප්‍රතික්‍රියාවකි (< මිනිත්තු 10); දෙවැන්න න්‍යෂ්ටික අම්ල මත ක්‍රියා කිරීම, සෛල බිත්ති වෙනස්කම් සහ ප්‍රෝටීන් සංස්ලේෂණය ඇති කිරීම, එය මන්දගාමී ප්‍රතික්‍රියාවකි (මිනිත්තු 10). මධ්‍යම ආම්ලිකකරණය සෛල වර්ධනය සඳහා වැදගත් කොන්දේසියකි. ඉන්ඩොලිඇසිටික් අම්ලයට ප්ලාස්මා පටලය මත ATP(ඇඩිනොසීන් ට්‍රයිපොස්පේට්) එන්සයිමය සක්‍රිය කළ හැකි අතර, හයිඩ්‍රජන් අයන සෛලයෙන් පිටතට ගලා යාමට උත්තේජනය කළ හැකි අතර, මාධ්‍යයේ pH අගය අඩු කළ හැකි අතර, එන්සයිමය සක්‍රිය කර, සෛල බිත්තියේ පොලිසැකරයිඩය ජල විච්ඡේදනය කර, සෛල බිත්තිය මෘදු කර සෛලය ප්‍රසාරණය වේ. ඉන්ඩොලිඇසිටික් අම්ලය පරිපාලනය කිරීමෙන් නිශ්චිත පණිවිඩකරු RNA (mRNA) අනුපිළිවෙලවල් ඇති වූ අතර, එය ප්‍රෝටීන් සංස්ලේෂණය වෙනස් කළේය. ඉන්ඩොලිඇසිටික් අම්ල ප්‍රතිකාරය සෛල බිත්තියේ ප්‍රත්‍යාස්ථතාව ද වෙනස් කළ අතර, සෛල වර්ධනය ඉදිරියට යාමට ඉඩ සලසයි. ඔක්සින් වල වර්ධන ප්‍රවර්ධන බලපෑම ප්‍රධාන වශයෙන් සෛල වර්ධනය ප්‍රවර්ධනය කිරීම, විශේෂයෙන් සෛල දිගු කිරීම සහ සෛල බෙදීම කෙරෙහි කිසිදු බලපෑමක් ඇති නොකරයි. ශාකයේ ආලෝක උත්තේජනය දැනෙන කොටස කඳේ කෙළවරේ පිහිටා ඇත, නමුත් නැමෙන කොටස කෙළවරේ පහළ කොටසේ පිහිටා ඇත, එයට හේතුව කෙළවරට පහළින් ඇති සෛල වර්ධනය වෙමින් ප්‍රසාරණය වන අතර එය ඔක්සින් වලට වඩාත්ම සංවේදී කාල පරිච්ඡේදය වන බැවින් ඔක්සින් එහි වර්ධනයට විශාලතම බලපෑමක් ඇති කරයි. වයසට යාමේ පටක වර්ධන හෝමෝනය ක්‍රියා නොකරයි. ඔක්සින්ට පලතුරු වර්ධනය සහ දඩු කැබලි මුල් බැස ගැනීම ප්‍රවර්ධනය කළ හැකි හේතුව ඔක්සින්ට ශාකයේ පෝෂ්‍ය පදාර්ථ ව්‍යාප්තිය වෙනස් කළ හැකි අතර, පොහොසත් ඔක්සින් ව්‍යාප්තියක් ඇති කොටසෙහි වැඩි පෝෂ්‍ය පදාර්ථ ලබාගෙන බෙදාහැරීමේ මධ්‍යස්ථානයක් සාදයි. ඔක්සින්ට බීජ රහිත තක්කාලි සෑදීමට හේතු විය හැක, මන්ද සංසේචනය නොකළ තක්කාලි අංකුර ඔක්සින් සමඟ ප්‍රතිකාර කිරීමෙන් පසු තක්කාලි අංකුරයේ ඩිම්බකෝෂය පෝෂ්‍ය පදාර්ථ බෙදා හැරීමේ මධ්‍යස්ථානය බවට පත්වන අතර කොළවල ප්‍රභාසංස්ලේෂණය මගින් නිපදවන පෝෂ්‍ය පදාර්ථ ඩිම්බකෝෂයට අඛණ්ඩව ප්‍රවාහනය වන අතර ඩිම්බකෝෂය වර්ධනය වේ.
උත්පාදනය, ප්‍රවාහනය සහ බෙදා හැරීම
ඔක්සින් සංස්ලේෂණයේ ප්‍රධාන කොටස් වන්නේ මෙරිස්ටන්ට් පටක, ප්‍රධාන වශයෙන් තරුණ අංකුර, කොළ සහ වර්ධනය වන බීජ ය. ඔක්සින් ශාක ශරීරයේ සියලුම අවයවවල බෙදා හරිනු ලැබේ, නමුත් එය කොලියෝපීඩියා, අංකුර, මූල අග්‍ර මෙරිස්ටම්, කැම්බියම්, වර්ධනය වන බීජ සහ පලතුරු වැනි දැඩි වර්ධනයේ කොටස්වල සාපේක්ෂව සාන්ද්‍රණය වී ඇත. ශාකවල ඔක්සින් ප්‍රවාහනය කිරීමේ ක්‍රම තුනක් තිබේ: පාර්ශ්වීය ප්‍රවාහනය, ධ්‍රැවීය ප්‍රවාහනය සහ ධ්‍රැවීය නොවන ප්‍රවාහනය. පාර්ශ්වීය ප්‍රවාහනය (ඒකපාර්ශ්වික ආලෝකය නිසා ඇතිවන කොලියොප්ටයිල් කෙළවරේ ඔක්සින් පසුබිම් ප්‍රවාහනය, තීර්යක් වන විට ශාකවල මුල් සහ කඳන් තුළ ඔක්සින් බිමට ආසන්න පැත්තේ ප්‍රවාහනය). ධ්‍රැවීය ප්‍රවාහනය (රූප විද්‍යාවේ ඉහළ කෙළවරේ සිට රූප විද්‍යාවේ පහළ කෙළවර දක්වා). ධ්‍රැවීය නොවන ප්‍රවාහනය (පරිණත පටක වල, ඔක්සින් ෆ්ලෝයම් හරහා ධ්‍රැවීය නොවන ප්‍රවාහනය කළ හැකිය).
කායික ක්‍රියාකාරිත්වයේ ද්විත්ව භාවය
අඩු සාන්ද්‍රණය වර්ධනය ප්‍රවර්ධනය කරයි, ඉහළ සාන්ද්‍රණය වර්ධනය වළක්වයි. ඔක්සින් ප්‍රශස්ත සාන්ද්‍රණය සඳහා විවිධ ශාක අවයවවලට විවිධ අවශ්‍යතා ඇත. ප්‍රශස්ත සාන්ද්‍රණය මුල් සඳහා 10E-10mol/L පමණ, අංකුර සඳහා 10E-8mol/L සහ කඳන් සඳහා 10E-5mol/L පමණ විය. ශාක වර්ධනය නියාමනය කිරීම සඳහා ඔක්සින් ප්‍රතිසම (නැප්තලීන් ඇසිටික් අම්ලය, 2, 4-D, ආදිය) බොහෝ විට නිෂ්පාදනයේදී භාවිතා වේ. උදාහරණයක් ලෙස, බෝංචි පැළ නිපදවන විට, කඳ වර්ධනයට සුදුසු සාන්ද්‍රණය බෝංචි පැළවලට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා යොදා ගනී. එහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස, මුල් සහ අංකුර නිෂේධනය වන අතර, හයිපොකොටයිල් වලින් වර්ධනය වන කඳන් ඉතා දියුණු වේ. ශාක කඳ වර්ධනයේ උච්ච වාසිය තීරණය වන්නේ ඔක්සින් සඳහා ශාකවල ප්‍රවාහන ලක්ෂණ සහ ඔක්සින් භෞතික විද්‍යාත්මක බලපෑම්වල ද්විත්ව භාවය මගිනි. ශාක කඳේ අග්‍ර අංකුරය ඔක්සින් නිෂ්පාදනයේ වඩාත් ක්‍රියාකාරී කොටස වේ, නමුත් අග්‍ර අංකුරයෙන් නිපදවන ඔක්සින් සාන්ද්‍රණය ක්‍රියාකාරී ප්‍රවාහනය හරහා කඳට නිරන්තරයෙන් ප්‍රවාහනය වේ, එබැවින් අග්‍ර අංකුරයේම ඔක්සින් සාන්ද්‍රණය ඉහළ නොවන අතර තරුණ කඳේ සාන්ද්‍රණය වැඩි වේ. එය කඳේ වර්ධනයට වඩාත් සුදුසු වේ, නමුත් අංකුර වලට නිෂේධනීය බලපෑමක් ඇති කරයි. ඉහළ අංකුරයට ආසන්න ස්ථානයේ ඔක්සින් සාන්ද්‍රණය වැඩි වන තරමට පැති අංකුරයට නිෂේධනීය බලපෑම ශක්තිමත් වේ, එම නිසා බොහෝ උස ශාක පැගෝඩා හැඩයක් සාදයි. කෙසේ වෙතත්, සියලුම ශාකවලට ශක්තිමත් අග්‍ර ආධිපත්‍යයක් නොමැති අතර, සමහර පඳුරු යම් කාලයක් සඳහා අග්‍ර අංකුරය වර්ධනය වීමෙන් පසු දිරාපත් වීමට හෝ හැකිලීමට පටන් ගනී, මුල් අග්‍ර ආධිපත්‍යය අහිමි වේ, එබැවින් පඳුරේ ගස් හැඩය පැගෝඩාවක් නොවේ. ඔක්සින් හි ඉහළ සාන්ද්‍රණය ශාක වර්ධනයට බාධා කිරීමේ බලපෑමක් ඇති බැවින්, ඔක්සින් ප්‍රතිසමවල ඉහළ සාන්ද්‍රණයක් නිෂ්පාදනය කිරීම වල් නාශක ලෙසද භාවිතා කළ හැකිය, විශේෂයෙන් ද්විකෝටිලඩෝනස් වල් පැලෑටි සඳහා.
Auxin ප්‍රතිසම: NAA, 2, 4-D. ශාකවල ඔක්සින් කුඩා ප්‍රමාණවලින් පවතින නිසාත්, එය සංරක්ෂණය කිරීම පහසු නොවන නිසාත්. ශාක වර්ධනය නියාමනය කිරීම සඳහා, රසායනික සංස්ලේෂණය හරහා, මිනිසුන් සමාන බලපෑම් ඇති සහ මහා පරිමාණයෙන් නිෂ්පාදනය කළ හැකි ඔක්සින් ප්‍රතිසම සොයාගෙන ඇති අතර කෘෂිකාර්මික නිෂ්පාදනයේ බහුලව භාවිතා කර ඇත. ඔක්සින් ව්‍යාප්තියට පෘථිවි ගුරුත්වාකර්ෂණයේ බලපෑම: කඳන්හි පසුබිම් වර්ධනය සහ මුල්වල බිම් වර්ධනය පෘථිවියේ ගුරුත්වාකර්ෂණය නිසා ඇති වන අතර, හේතුව පෘථිවි ගුරුත්වාකර්ෂණය නිසා ඔක්සින් අසමාන ලෙස ව්‍යාප්ත වීමට හේතු වන අතර එය කඳේ ආසන්න පැත්තේ වැඩිපුර බෙදා හරින අතර පසුපස පැත්තේ අඩුවෙන් බෙදා හරිනු ලැබේ. කඳේ ඔක්සින්හි ප්‍රශස්ත සාන්ද්‍රණය ඉහළ බැවින්, කඳේ ආසන්න පැත්තේ වැඩි ඔක්සින් එය ප්‍රවර්ධනය කළේය, එබැවින් කඳේ ආසන්න පැත්ත පිටුපස පැත්තට වඩා වේගයෙන් වර්ධනය වූ අතර කඳේ ඉහළට වර්ධනය පවත්වා ගත්තේය. මුල් සඳහා, මුල්වල ඔක්සින් හි ප්‍රශස්ත සාන්ද්‍රණය ඉතා අඩු බැවින්, බිම් පැත්ත අසල වැඩි ඔක්සින් මූල සෛල වර්ධනයට නිෂේධනීය බලපෑමක් ඇති කරයි, එබැවින් බිම් පැත්ත අසල වර්ධනය පසුපස පැත්තට වඩා මන්දගාමී වන අතර මුල්වල භූගෝලීය වර්ධනය පවත්වා ගනී. ගුරුත්වාකර්ෂණය නොමැතිව, මුල් අනිවාර්යයෙන්ම පහළට වැඩෙන්නේ නැත. ශාක වර්ධනයට බර නොමැතිකමේ බලපෑම: බිම දෙසට මූල වර්ධනය සහ බිමෙන් ඉවතට කඳ වර්ධනය පෘථිවියේ ගුරුත්වාකර්ෂණය මගින් ප්‍රේරණය වේ, එය පෘථිවියේ ගුරුත්වාකර්ෂණය ප්‍රේරණය යටතේ ඔක්සින් අසමාන ලෙස බෙදා හැරීම නිසා ඇතිවේ. අවකාශයේ බර රහිත තත්වයේදී, ගුරුත්වාකර්ෂණය නැතිවීම නිසා, කඳේ වර්ධනය එහි පසුගාමී බව නැති වන අතර, මුල්වලට බිම් වර්ධනයේ ලක්ෂණ ද අහිමි වේ. කෙසේ වෙතත්, කඳ වර්ධනයේ උච්ච වාසිය තවමත් පවතින අතර, ඔක්සින් ධ්‍රැවීය ප්‍රවාහනයට ගුරුත්වාකර්ෂණය බලපාන්නේ නැත.
